Лечить нечем и не на что. Многим федеральным льготникам отказывают в получении лекарств. Причина - не хватает денег. Вот только не стало их из-за реформы, которую власти называют "монетизацией льгот".
В доме Елены растут и расцветают даже самые безнадежные цветы. Говорит, чудеса творят внимание и забота о каждом. У Елены редкое заболевание - гипертрофическая кардиомиопатия. Операцию на сердце 8 лет назад сделали в Москве в институте имени Бакулева. Поставили инвалидность. Теперь ее жизнь зависит от лекарств, которые женщина регулярно получала как федеральный льготник.
На очередном приеме у врача оказалось, что препарата нет. Его не внесли в заявку. Сказали, бюджет для финансирования льготников слишком мал, чтобы обеспечить всех нуждающихся. В подобной ситуации только в Заполярном оказалось несколько десятков человек.
Заместитель главного врача по амбулаторно-поликлинической работе поликлиники г. Заполярный Александра Смирючинская говорит: "Включив в список те препараты, которые от онкодиспансера, у нас лимит закончился. У нас такая больная есть, которая получает препарат за 178 тысяч. Это в месяц, а если на три месяца - уже 500. Если нам отпустили лимит миллион 600, то сколько там на всех остальных?".
Специалисты объясняют - финансирование уменьшается, потому все больше людей отказываются от льготы в пользу реальных денег. В Мурманской области примерно 51 тысяча северян, которые относятся к категории федеральных льготников. Сегодня свое право на бесплатные лекарства имеют всего 17 тысяч 700 человек. Остальные - взяли деньги.
Получается, что при монетизации льгот страховой принцип не работает. Чем меньше льготников, тем меньше денег. Система дала сбой. В регионах проблема обеспечения больных препаратами стоит особенно остро. Фармацевты и медики сегодня пытаются вместе найти выход из ситуации.
Код для публикации в блоге
Как это выглядит
взято здесь Анастасия Русинова ГТРК «Мурман» Для просмотра полной версии этой страницы, пожалуйста, пройдите по ссылке.
|